Six essais cliniques sont en cours dans le monde avec ce traitement, qui a montré une efficacité potentielle contre le Covid-19 en laboratoire. En parallèle de ces essais cliniques, Gilead a mis en place des programmes d’accès complémentaires pour les patients qui ne peuvent prendre part aux essais cliniques. Dans une lettre ouverte datée du 4 avril, Daniel O’Day, CEO de Gilead Sciences précise que ce laboratoire « continue de mettre à disposition le remdesivir pour les enfants et les femmes enceintes, sur la base de demandes individuelles d’usage compassionnel ». Ainsi, Daniel O’Day réaffirme l’engagement du laboratoire pour mettre « tous les moyens possibles pour donner accès au remdesivir : essais cliniques, programmes d’accès complémentaires, usage compassionnel individuel » ; et ce tout en soulignant cependant que la « sécurité et l'efficacité du traitement ne sont pas encore connues » dans ce contexte, et doivent donc être validé par les essais.
Gilead a décidé d’investir pour garantir un approvisionnement suffisant en remdesivir, en produisant à grande échelle, en raccourcissant les délais de production (de 1 an à 6 mois), et en constituant des stocks (1,5 million de doses individuelles, pour plus de 140 000 patients d’ici fin mai). Ce stock sera mis à disposition gratuitement pour l’usage compassionnel individuel, les programmes d’accès complémentaires et les essais cliniques. Enfin, Gilead continue à augmenter ses capacités de production et sera en mesure de produire suffisamment de stock pour traiter 500 000 patients d’ici octobre et 1 million d’ici la fin de l’année.
Faut-il limiter la durée des arrêts de travail pouvant être prescrits par le médecin?
Fabien Bray
Non
Moi je propose de laisser la cnam se débrouiller avec les arrêts de travail. Les arrêts ça fait ***** tout le monde, moi le premi... Lire plus