Covid : extension d’indication d’une bithérapie d’anticorps monoclonaux aux patients hospitalisés

06/09/2021 Par Marielle Ammouche
Infectiologie
La bithérapie d’anticorps monoclonaux casirivimab/imdevimab (Ronapreve, Regeneron) déjà utilisée dans le traitement du Covid-19 en phase précoce de l’infection chez les patients à haut risque de forme grave de l’infection, ainsi qu’en prophylaxie, est désormais autorisée chez certains patients à un stade plus avancé de la maladie.

Cela concerne les patients immunodéprimés, ceux à risque de complications liées à des comorbidités, ceux âgés de 80 ans et plus qui sont à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la maladie. Les patients éligibles pour cette nouvelle indication doivent être hospitalisés, séronégatifs pour le Sras-CoV-2, nécessiter une oxygénothérapie non invasive.

Cette autorisation repose principalement sur les données de l’étude Recovery, qui ont mis en évidence que, chez ce type de patients hospitalisés, cette combinaison d'anticorps monoclonaux réduit la mortalité et le recours à une ventilation mécanique invasive par rapport à une prise en charge standard. « Ce bénéfice n’a pas été retrouvé chez les patients ayant déjà développé leurs propres anticorps » précise l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

 

 

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